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金融界丨Bodog官网造药ADC创新药QLC5508临床钻研成就入选2025年世界肺癌大会口头汇报
颁布功夫：
2025-08-25
在9月初即将开幕的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，Bodog官网造药B7-H3 ADC创新药QLC5508I期临床试验宽泛期幼细胞肺癌患者的更新数据钻研了局作为最新突破性提要（LBA）入选大会口头汇报 。
国际肺癌钻研协会（IASLC）理事会2025-2027届主席、同济大学从属东方医院周彩存教授将于巴塞罗那本地功夫9月7日下午在“幼细胞肺癌ADC新药 ”专场进行口头汇报 。
QLC5508（MHB088C）是Bodog官网造药从明慧医药引进的一款创新B7-H3 ADC药物，通过特异性结合肿瘤细胞表表的B7-H3，将强效的拓扑异构酶抑造剂有效载荷精准递送至肿瘤内部，从而实现高效的抗肿瘤活性，其有效载荷SuperTopoiTM的效力比Dxd高5至10倍 。
今年6月，QLC5508（MHB088C）I期临床试验宽泛期幼细胞肺癌（ES-SCLC）患者初步数据已于2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）以口头汇报大局颁布，在既往经治的ES-SCLC患者中安全性和耐受性优良，同时也显示出了令人鼓励的抗肿瘤活性 。
在本次世界肺癌大会上，QLC5508颁布了更新数据的钻研了局 。截至2025年6月13日，在1.6 mg/kg Q2W、2.0 mg/kg Q2W和 2.4 mg/kg Q3W三个剂量水平共入组106例SCLC患者 。其中，近半数（47.2%）患者曾接受过二线或二线以上医治，超半数患者（58.5%）既往接受过免疫医治 。安全性方面，最常见的≥3 级医治有关不良事务（TRAE）为中性粒细胞计数削减（17.0%）和白细胞计数削减（10.4%） 。疗效方面，1.6 mg/kg Q2W、2.0 mg/kg Q2W 和 2.4 mg/kg Q3W 三个剂量组确认的客观缓解率（ORR）别离为21.4%、42.2%、43.3%，疾病缓解率（DCR）别离为89.3%、84.4%、100%，中位无进展生计期（mPFS）别离为 5.55 个月、5.95 个月和 5.52 个月，中位总生计期（mOS）别离为 11.50 个月、11.73 个月和 11.50 个月 。综上所述，QLC5508 在既往经治的 ES-SCLC 患者中显示出了显示出了优越的安全性、凸起的抗肿瘤活性和持久的生计获益，2.0 mg/kg Q2W将作为后续进一步钻研的推荐剂量 。
目前，QLC5508在进行蕴含肺癌、前列腺癌、食管癌等多个瘤种的II、III 期临床试验 。
当前肿瘤免疫医治（IO）已迎来2.0新时期，QLC5508未来有望结合Bodog官网自研的已上市创新药PD-1/CTLA-4双职能组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗（齐倍安®），构建IO2.0+ADC的肿瘤医治新格局 。
作者：金融界网站
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起源：雪球
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